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ソウルのサーマージ

ウルセラとサーマージ:選ぶ前に確認したい質問

Thermage in Seoul編集チーム · 編集更新

希望する変化、正確な機種、施術部位を確認し、医師が反応をどう評価するか尋ねましょう。見積もりを比較するには、施術計画と含まれるケアを明確にする必要があります。

クリーム色とチャコールグレーの波状の層に、琥珀色から赤色の光が広がっています。

どの製品で、どの部位を施術しますか?

Thermage FLXは単極容量結合高周波を使用します。Ultherapy Primeは画像機能を備えた微小焦点式超音波装置で、焦点深度を1.5、3.0、4.5 mmから選びます。施術面は重なる場合があり、エネルギー源だけでは適応を判断できません。機種、チップまたはトランスデューサー、施術部位を確認しましょう。 Thermage FLX: K170758 · Ultherapy Prime: K250418

研究では何を測定しましたか?

Fitzpatrickらは、旧世代のThermaCool TC Systemで眼周囲の施術を1回受けた86人を6か月間追跡しました。しわスコア、眉の位置、満足度、有害事象を評価しています。写真の盲検評価と施術医の評価は異なりました。 Fitzpatrick et al., 2003

Alamらは、研究用超音波装置を用いた前向きコホートで35人を評価しました。主な評価は施術前と90日目の写真比較および眉の挙上測定でした。顔下部には固定した解剖学的基準点がなく、同部位の引き締めを定量化できませんでした。 Alam et al., 2010

異なる方法と旧世代の装置を用いた別々の研究であり、FLXとPrimeの直接比較試験ではありません。追跡期間だけでは全員に共通する効果の持続期間や、個人に適した現行機種を決められません。

クリーム色とチャコールグレーの層が、右側のオレンジ色から赤色の帯を囲むように湾曲しています。

診察で尋ねたいこと

  • 診察で確認したどの所見が、私の主な悩みに対応しますか?
  • 過去の施術、インプラント、薬、現在の皮膚状態は計画にどう影響しますか?
  • 何を、どの写真や尺度で測定し、いつ評価しますか?
  • 提案された部位のリスク、回復期の指示、施術後の連絡方法は何ですか?
中心が赤く光る波状の層の上に、オレンジ色の弧が浮かんでいます。

比較できる見積もりの条件は?

同じ施術部位について、装置、施術量、回数、痛みへの対応、経過観察、税金を明記した内訳を求めましょう。超音波のライン数と高周波のパルス数は異なる方式の単位であり、数が同じでも同等の計画にはなりません。

ウルセラの見積もりでは、トランスデューサー、予定ライン数、施術範囲を確認しましょう。Delight皮膚科の案内:ソウルのウルセラ相談情報。

サーマージの見積もりでは、チップ、予定REP数、1回分かパッケージかを確認しましょう。Delight皮膚科の案内:ソウルのサーマージ相談情報。

よくある質問

この研究からウルセラとサーマージの優劣は分かりますか?

いいえ。対象者、装置、評価項目が異なります。眉の位置としわスコアを同じ結果として扱うことはできません。

6か月の追跡は、効果が6か月続くという意味ですか?

いいえ。追跡期間は観察した期間です。個人の効果が消える時期や、次の施術が必要になる時期を示してはいません。

見積もりに同意する前に何を確認しますか?

正確な機種、部位、チップまたはトランスデューサー、予定施術量、回数、含まれるケア、総費用を確認しましょう。追加施術を勧める前に反応をどう評価するかも尋ねてください。

参考文献

  1. Fitzpatrick R, et al.. Multicenter study of noninvasive radiofrequency for periorbital tissue tightening. Lasers in Surgery and Medicine. 2003;33(4):232-242. PubMed
  2. Alam M, et al.. Ultrasound tightening of facial and neck skin: a rater-blinded prospective cohort study. Journal of the American Academy of Dermatology. 2010;62(2):262-269. PubMed
  3. U.S. Food and Drug Administration. Thermage FLX System: K170758. 510(k) summary. 2017. FDA 510(k) 記録
  4. U.S. Food and Drug Administration. Ulthera System (UC-1 and PRIME): K250418. 510(k) summary. 2025. FDA 510(k) 記録