
어떤 장비로 어느 부위를 시술하나요?
써마지 FLX는 단극성 정전용량 결합 고주파를 사용합니다. 울쎄라 프라임은 영상 기능을 갖춘 미세집속초음파 장비로 1.5, 3.0, 4.5 mm의 초점 깊이를 선택합니다. 시술 평면이 겹칠 수 있으므로 에너지원만으로 적합성을 판단할 수 없습니다. 모델, 팁 또는 트랜스듀서, 시술 부위를 확인하세요. Thermage FLX: K170758 · Ultherapy Prime: K250418
연구에서는 무엇을 측정했나요?
Fitzpatrick 연구진은 이전 세대 ThermaCool TC System으로 눈 주위를 한 차례 시술받은 86명을 6개월간 추적했습니다. 주름 점수, 눈썹 위치, 만족도와 이상반응을 평가했습니다. 사진을 눈가림 평가한 결과와 시술 의사의 평가는 달랐습니다. Fitzpatrick et al., 2003
Alam 연구진은 연구용 초음파 장비를 사용한 전향적 코호트에서 35명을 평가했습니다. 주요 평가는 시술 전과 90일째 사진 비교 및 눈썹 상승 측정이었습니다. 아래 얼굴에는 고정된 해부학적 기준점이 없어 해당 부위의 타이트닝을 정량화하지 못했습니다. Alam et al., 2010
두 연구는 방법과 이전 세대 장비가 서로 다르며 FLX와 프라임을 직접 비교한 시험이 아닙니다. 추적 기간만으로 모든 사람에게 적용되는 효과 지속 기간이나 개인에게 적합한 현행 장비를 정할 수 없습니다.

진찰 때 물어볼 질문
- 진찰에서 확인한 어떤 소견이 제 주된 고민과 관련되나요?
- 이전 시술, 삽입물, 복용 약과 현재 피부 상태가 계획에 어떤 영향을 주나요?
- 어떤 변화를 어떤 사진이나 척도로 측정하고 언제 평가하나요?
- 제안한 부위의 위험, 회복 지침과 후속 연락 방법은 무엇인가요?

견적을 비교하려면 무엇을 맞춰야 하나요?
같은 시술 부위를 기준으로 장비, 시술량, 횟수, 통증 완화 방법, 후속 관리와 세금을 명시한 견적을 요청하세요. 초음파 라인과 고주파 펄스는 서로 다른 전달 방식의 단위이므로 수가 같다고 동등한 계획은 아닙니다.
울쎄라 견적에서는 트랜스듀서, 예정 라인 수와 시술 범위를 확인하세요. 딜라이트피부과 안내: 서울 울쎄라 가격 및 상담 정보.
써마지 견적에서는 팁과 예정 REP 수, 1회 기준인지 패키지 기준인지 확인하세요. 딜라이트피부과 안내: 서울 써마지 가격 및 상담 정보.
자주 묻는 질문
이 연구로 울쎄라와 써마지 중 어느 쪽이 더 나은지 알 수 있나요?
아니요. 대상자, 장비와 평가 항목이 서로 다릅니다. 눈썹 위치 측정과 주름 점수를 같은 결과로 취급할 수 없습니다.
6개월 추적했다면 효과가 6개월 지속된다는 뜻인가요?
아니요. 추적 기간은 관찰한 기간입니다. 개인의 효과가 사라지는 시점이나 추가 시술이 필요한 시점을 뜻하지 않습니다.
견적에 동의하기 전에 무엇을 확인해야 하나요?
정확한 장비, 부위, 팁 또는 트랜스듀서, 예정 시술량, 횟수, 포함 관리와 총비용을 확인하세요. 추가 시술을 권하기 전에 반응을 어떻게 평가할지도 물어보세요.
참고 문헌
- Fitzpatrick R, et al.. Multicenter study of noninvasive radiofrequency for periorbital tissue tightening. Lasers in Surgery and Medicine. 2003;33(4):232-242. PubMed
- Alam M, et al.. Ultrasound tightening of facial and neck skin: a rater-blinded prospective cohort study. Journal of the American Academy of Dermatology. 2010;62(2):262-269. PubMed
- U.S. Food and Drug Administration. Thermage FLX System: K170758. 510(k) summary. 2017. FDA 510(k) 기록
- U.S. Food and Drug Administration. Ulthera System (UC-1 and PRIME): K250418. 510(k) summary. 2025. FDA 510(k) 기록